САДЫКОВ БОРИС ФАГИМОВИЧ, к.б.н., доцент. Приглашаю на занятия по биологии и генетике. boris.sadykov@gmail.com; +7 (927) 32-32-052
САДЫКОВ БОРИС ФАГИМОВИЧ, к.б.н., доцент. Приглашаю на занятия по биологии и генетике. boris.sadykov@gmail.com; +7 (927) 32-32-052

Наследование сцепленное с полом

Главная - Б. Основы генетики - Наследование сцепленное с полом

Здравствуйте, уважаемые читатели блога репетитора биологии по Скайпу biorepet-ufa.ru.

Сегодняшнее сообщение не стал «лепить» к предыдущему, чтобы лишний раз акцентировать внимание еще на одной очень распространенной ошибке.

К сожалению путают явление сцепленного наследования вообще, установленного работами школы Моргана с таким явлением как наследование сцепленное с полом.

В каждом тестовом задании  ЕГЭ по биологии всегда есть задача по генетике и очень часто — эта задача именно на выявление закономерностей наследования признаков сцепленных с полом.

В чем же разница между просто «сцепленное наследование» и  наследование, сцепленное с полом?

                                           Что входит в понятие кариотипа

Вспомним что такое кариотип? Кариотип любого вида организмов — это диплоидный набор хромосом его клеток (то есть все пары хромосом). В хромосомах записаны все все признаки организма. Но, только одна пара хромосом отвечает за проявление первичных и вторичных половых признаков. Это, так называемые половые хромосомы ХХ в женских особях и ХУ — в мужских. Все же остальные хромосомы называются аутосомами.

Например,  у мушки дрозофилы (объект генетических исследований школы Т.Моргана) диплоидный набор хромосом равен 8, у человека 46, у собаки 78 и из этих хромосом только по одной паре являются половыми хромосомами.

                                              Понимаете к чему я клоню?

Хромосомная теория наследственности Моргана была создана на основе изучения сцепленного наследования генов, отвечающих за разные признаки (как минимум одновременно за два признака, сцепленные друг с другом в одной хромосоме), причем, находиться они могут  в любых хромосомах кариотипа организма (хоть в аутосомах, хоть в половых). А  «наследование, сцепленное с полом»  — это   лишь изучение наследования какого-либо признака (хоть бы и одного), находящегося в X или Y хромосоме, то есть  сцепленного   с половыми хромосомами.

Кто хочет  хорошо разобраться в задачах на сцепленное наследование и наследование, сцепленное с полом — может приобрести мою платную книжку «Как быстро научиться решать задачи по генетике».

                                                 *************************

У кого есть вопросы по статье  к репетитору биологии по Скайпу,   замечания, пожелания  — прошу в комментарии.

Репетитор по биологии Садыков Борис Фагимович, 1956 г. рождения. Кандидат биологических наук, доцент. Живу в замечательном городе Уфе. Преподавательский стаж с 1980 года. Репетитор биологии по Скайпу.
Б. Основы генетики | аллельные геныаутосомыгемофилиягенгеныдальтонизмизнанка жизникариотипнаследование сцепленное с поломнеаллельные геныоблысениеполовые хромосомыраннее выпадение волосрепетитор биологии по Скайпусцепленное наследованиеХУ хромосомыХХ хромосомы | Отзывов (10)
Отзывов (10)
  1. Елена

    Борис Фагимович, доброе утро! Спасибо Вам за разъяснение задачи, я сразу подумала о том, что в условии ошибка, либо чего-то не хватает, но это задача из олимпиады одного из наших местных университетов, поэтому я засомневалась в своих знаниях и решила обратиться у Вам. И, если позволите, ещё такой вопрос: а не может ли быть так, что, несмотря на то, что оба родителя здоровы, болезнь наследуется аутосомно-рецессивным путём и генотип обоих родителей по признаку W — Ww?Тогда вероятность рождения ещё одного здорового ребёнка без признака Z = 3/16. Благодарю Вас за ответ, с уважением, Елена.

    Ответить
    • Борис Садыков

      Здравствуйте, Елена! Если предположить, что вместо W-большое у авторов-составителей этого задания имеется в виду w-малое, то есть заболевание носит рецессивный характер, то генотипы родителей будут: матери WwXZXz, отца WwXZY. Гаметы матери WXZ, WXz, wXZ, wXz; гаметы отца WXZ, wXZ, WY,wY. Генотипы девочек: WWXZXZ, WWXZXz, WwXZXZ, WwXZXz, WwXZXZ, WwXZXz, wwXZXZ, wwXZXz. Генотипы мальчиков: WWXZY, WWXzY, WwXZY, WwXzY, WwXZY, WwXzY, wwXZY, wwXzY. Как мы видим среди девочек (больных и здоровых) вообще нет потомка без признака Z, а среди здоровых мальчиков их трое с генотипами: WWXzY, WwXzY, WwXzY. Как видите, у меня тоже получилось как и у Вас 3/16.

      Ответить
  2. Елена

    Здравствуйте, уважаемый Борис Фагимович! Совершенно случайно попала на Ваш замечательный сайт! Огромное спасибо за интересный, важный материал, который преподнесён в понятной и доступной форме. Если можно, помогите пожалуйста разобраться с задачкой: известно, что болезнь W — аутосомный признак, а признак Z сцеплен с X хромосомой. Здоровые мужчина и женщина, оба имеющие признак Z, вступили в брак. Их дочь страдает болезнью W и имеет признак Z, а её брат свободен от признака Z.Чему равна вероятность рождения в семье ещё одного здорового ребёнка без признака Z? Буду очень Вам признательна за помощь. Ломаю голову третий день. С уважением, Елена.

    Ответить
    • Борис Садыков

      Здравствуйте, Елена! Спасибо, за положительный отзыв о моей работе. А «ломать голову» над такой задачей с неверным условием, да еще целых три дня, не стоило вовсе. Здоровые по болезни W мужчина и женщина оба имеют генотип ww. У них никак не может родиться дочь, имеющая в своем генотипе аллель W. Что-то напутано в вашем задании.

      Ответить
  3. Светлана

    Борис Фагимович, такой вопрос. Если рецессивный ген находится в одной из Х хромосом матери, то он может: 1) передаваться от матери только сыновьям; 2) проявляться только у дочерей; 3) проявляться в фенотипе всего потомства; 4) наследоваться потомками обоего пола. Я ответила 4, потому что девочка носительница тоже может быть.

    Ответить
    • Борис Садыков

      Конечно ответ 4), так как женские половые хромосомы Х в равной степени достаются и мальчикам, и девочкам (вот мужская Х хромосома дастается только девочкам, а Y хромосома — только мальчикам).

      Ответить
  4. Сергей

    помогите, пожалуйста решить задачу.
    Гены дальтонизма и гемофилии полностью сцеплены и находятся в одной хромосоме. Здоровая женщина, отец которой болеет дальтонизмом, а мать — носительница гена гемофилии, выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка. Кроссинговер не учитываем. Спасибо

    Ответить
    • Борис Садыков

      Известно, что и дальтонизм (d), и гемофилия (h) — это рецессивные признаки по отношению к нормальному зрению (D) и нормальной свертываемости крови (H). Поскольку они сцеплены с Х хромосомой, их надо записывать как индексы сверку при Х хромосоме: XDH — нет болезней и Xdh — два заболевания.
      Поскольку у женщины отец был дальтоник (и не был генофиликом) она приобрела от него хромосому Х с такими аллелями как XdH. Мать у этой женщины была носительницей гена гемофилии (и не была носительницей дальтонизма), значит от своей матери эта женщина могла унаследовать как хромосому XDH, так и XDh. Поэтому эта задача приобретает два решения: 1 — когда генотип женщины XdHXDH и 2 — XdHXDh. Генотип здорового мужчины мог быть только XDHY.
      Первое решение.
      Р: XdHXDH * XDHY
      G:XdH,XDH…XDH,Y
      F:XDHXdH, XDHXDH — девочки все здоровые. XdHY, XDHY — 50% мальчиков дальтоники. Значит вероятность рождения здорового ребенка в первом случае равна 75%.
      Второе решение.
      P: XdHXDh* XDHY
      G:XdH,XDh…XDH,Y
      F:XDHXdH, XDHXDh — девочки все здоровые. XdHY, XDhY — 50% мальчиков дальтоники, 50% мальчиков гемофилики (то есть нет здоровых мальчиков). Вероятность рождения здорового ребенка во втором случае равна 50% (только девочки).

      Ответить
  5. Иван

    Здравствуйте!
    Помогите с задачей по генетике.
    Рецессивный ген дальтонизма ( располагается в Х-хромосоме). Девушка с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением , отец которого был дальтоником. Определите фенотип F.

    Ответить
    • Борис Садыков

      Здравствуйте, Иван!
      Ваша задача самая простая на наследование, сцепленное с полом. Если бы Вы прочитали мою книгу «Как быстро научиться решать задачи по генетике», Вы бы за минуту решили эту задачу сами.
      P: XDXd * XDY
      G: XD,Xd…XD,Y
      F1: XDXD,XDXd,XDY,XdY или по фенотипу на две здоровые девочки (но одна из них как и мать носительница дальтонизма) приходится два мальчика (один с нормальным зрением, другой — дальтоник).

      Ответить
Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *