САДЫКОВ БОРИС ФАГИМОВИЧ, к.б.н., доцент. Приглашаю на занятия по биологии и генетике. boris.sadykov@gmail.com; +7 (927) 32-32-052
САДЫКОВ БОРИС ФАГИМОВИЧ, к.б.н., доцент. Приглашаю на занятия по биологии и генетике. boris.sadykov@gmail.com; +7 (927) 32-32-052

Сцепленное с полом наследование

Главная - В. Решение генетических задач - Сцепленное с полом наследование

Здравствуйте, уважаемые читатели блога репетитора  биологии по Скайпу  biorepet-ufa.ru.

Как говорилось ранее, следует хорошо различать такие понятия как просто «сцепленное наследование» и   «сцепленное с полом наследование». «Мухи — отдельно, котлеты — отдельно!».

Понятием «сцепленное наследование» мы характеризуем   наследование признакОВ (как минимум сразу двух, находящихся в любой одной и той же хромосоме). То есть при образовании гамет при мейозе они окажутся вместе, так как  сцеплены друг с другом.

Поэтому при таком типе наследования   результаты прямых и  реципрокных  скрещиваний  (когда мы можем признаки мужского и женского организма поменять местами) окажутся одинаковыми. При этом и количество разнополых потомков, оказавшихся носителями переданных признаков, будет всегда одним и тем же.

Если же изучаемый признак (не обязательно два или более, да хоть один можно изучать) локализован в единственной «паре» половых хромосом (ХХ или ХY) то его наследование, в зависимости от того в отцовском или материнском организме он находится, будет происходить по разному.  При этом и количество разнополых потомков, оказавшихся носителями переданного признака, будет различным.

Поэтому должно быть совершенно понятно:  а) когда в задаче на дигибридное скрещивание вовсе ничего не говорится о разном количественном наследовании изучаемых признаков у рожденных особей мужского и женского пола,  значит эта задача может быть или на независимое наследование (по Менделю), или на сцепленное наследование (по Моргану);     б) когда в задаче (не обязательно на дигибридное скрещивание, может быть и на моногибридное) сказано,  что количество рожденных особей мужского и женского пола по изучаемому признаку различается, то эта задача является именно примером наследования сцепленного с полом признака. 

* Почему так происходит?

* Как  легко научиться понимать задачи на наследование, сцепленное с полом?

* Примеры задач с подробным объяснением вы найдете в моей книге «Как  научиться решать задачи по генетике»

                                   Задача 1. Про наследование дальтонизма у человека

Составьте схему, иллюстрирующую текст, приведенный ниже, показав генотипы и характер наследования дальтонизма.

Если женщина, страдающая цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, то у их детей наблюдается очень своеобразная картина перекрестного наследования: все дочери от такого брака получат признак отца, то есть они имеют нормальное зрение, а все сыновья, получая признак матери, страдают цветовой слепотой (d — дальтонизм, сцепленный с Х-хромосомой). В том же случае, когда наоборот, отец является дальтоником, а мать имеет нормальное зрение, все дети оказываются нормальными. В отдельных браках, где мать и отец обладают нормальным зрением половина сыновей может оказаться пораженными цветовой слепотой. В основном наличие цветовой слепоты чаще встречается у мужчин.

          Задача 2. Если рахитом страдает мужчина, то здоровыми могут быть только мальчики

 У человека недостаток фосфора в крови, вызывающий специфическую форму рахита, зависит от доминантного гена (А), сцепленного с полом, а близорукость — от доминантного аутосомного гена (В). Здоровая женщина, гетерозиготная по гену близорукости, вступает в брак с мужчиной, который страдает рахитом, но имеет нормальное зрение. Оцените вероятность рождения ребенка без этих недостатков.

                                                  Задача 3. Как получить «золотую» курицу

Серебристую курицу из породы виандот скрестили с золотистым (коричневым) петухом породы леггорн. Определите численное соотношение расщепления гибридов по генотипу и фенотипу (по полу и окраске птиц). Ген серебристой окраски доминирует над геном золотистой окраски и находится в Х-хромосоме. Генетическая формула определения пола у птиц иная, чем у млекопитающих: у курицы — ХУ, у петуха ХХ.

                            Задача 4. Как по оперению цыплят можно заранее знать их пол

у кур гены, влияющие на окраску оперения, локализованы в Х-хромосоме. У одной из пород кур ген серебристого оперения (А) доминирует над геном золотистого оперения (а). С каким генотипом следует подбирать кур и петухов, чтобы определять пол цыплят по оперению?

                              Задача 5. Снова про кур с геном, вызывающим гибель эмбрионов

У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (Хa), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. При скрещивании гетерозиготного по этому признаку самца с самкой появилось потомство (у птиц гетерогаметный пол — женский). Составьте схему скрещивания и определите генотипы родителей, возможного потомства и соотношение по полу выживших цыплят. 

                                                Задача 6. Курочка Ряба — совсем не просто

При скрещивании рябых петухов с не рябыми курами все петушки и курочки первого поколения оказались рябыми, а в обратном реципрокном скрещивании в первом поколении петушки были рябые, а курочки – не рябые. Во втором поколении от этого скрещивания было получено 29 рябых и 31 не рябой цыпленок обоего пола. Объясните полученные результаты, если ген рябой окраски у кур является доминантным и находится в Х хромосоме, а гомогаметным у птиц являются особи мужского пола. Определите генотипы исходных птиц.

                        Задача 7. Наследование гемофилии и дальтонизма (с кроссинговером) 

Известно, что гены гемофилии и дальтонизма – рецессивные и локализованы в Х-хромосоме на расстоянии 9,8 морганиды. Здоровая девушка, мать которой – дальтоник, а отец – гемофилик, выходит замуж за здорового мужчину. Определите, какова вероятность (%) появления в этой семье среди сыновей ребенка, страдающего двумя заболеваниями одновременно?

                                                    Задача 8. Про мух (с кроссинговером)

У дрозофилы рецессивный ген белоглазия w (white) находится в Х-хромосоме, в локусе 1.5, а доминантный ген измененной формы брюшка A (Abnormal) – в локусе 4.5 той же хромосомы. Определите типы и соотношение гамет у гетерозиготной самки дрозофилы (гены w и A сцеплены в одной Х хромосоме)  и белоглазого самца с нормальным брюшком.

                                                 Задача 9. Про черепаховую окраску у кошек

у кошек длинные ноги доминируют на короткими и признак локализован в аутосоме. Окрас сцеплен с Х хромосомой.при этом черный цвет доминирует над рыжим. Длинноногая гетерозиготная черепаховая кошка была скрещена с рыжим котом, который имеет гетерозиготные длинные ноги. а)Какова вероятность появления коротконогих черепаховых кошечек? б)Какова вероятность появления длинноногих рыжих котят?  (Как видите, и такие «не стыковки» случаются в условиях задач: на самом деле рыжая окраска шерсти у кошек доминирует над  черной)

                                               Задача 10. Про бабочек красивых и не очень

Известно, что у бабочек гетерогаметным полом являются самки. Определите какой процент короткоусых однотонно окрашенных особей среди самок можно ожидать от скрещивания дигетерозиготного длинноусого самца однотонной окраски с гетерозиготной длинноусой самкой однотонной окраски, если признак наличия пятен сцеплен с Х хромосомой.

    Задача 11. Как определить по линии отца или матери мальчик унаследовал ген гемофилии

Женщина со второй группой крови и нормальной свертываемостью вышла замуж за здорового мужчину с третьей группой. От этого брака было 3 ребенка : 1 — здоровая девочка, вторая группа крови; 2 — здоровый мальчик, первая группа крови; 3 — гемофилик мальчик, вторая группу крови. Известно, что родители мужа и жены были здоровы. Объясните, от кого из них один из мальчиков мог унаследовать ген гемофилии? Определите генотипы всех членов семьи.

Решения этих задач подробно разбираются в моей платной книге «Как научиться решать задачи по генетике«.

                                                 Задачи с решениями

Задача 1. У дрозофилы ген «изрезаных» крыльев и ген «гранатовых» глаз сцеплены и находяться в Х-хромосоме, при этом количество обычных и кроссоверных гамет образуются в равных частях. Соответствующие доминантные аллели дикого типа определяют нормальную длину крыльев и красные глаза.  В эксперименте скрещивали самок чистых линий дикого типа и рецессивных по обоим генам самцов (гетерогаметный пол). Затем гибриды первого поколения скрещивали между собой, при этом было получено 56 яиц. Рассчитайте, из скольких яиц появятся самцы с «изрезанными» крыльями и «гранатовыми» глазами.

Обозначим: ХАВ — нормальной формы крылья и красные глаза.

Хab — изрезанные крылья и гранатовые глаза.

Решение:

Р: ХАВХАВ х ХabY

G:.. XАВ…… Xab, Y

F1: XАВXab, XАВY.

P2: XАВXab  x   XАВY

G: у самки по условию задачи образуются некроссоверные гаметы XАВ, Xab и столько же кроссоверных XAb, XaB

гаметы самца XАВ, Y.

F2: XАВXАВ, XАВXab, XАВXАb, XАВXaB — это самки

XАВY, XabY, XАbY, XY — это самцы

Значит из 56 яиц по теории вероятности разовьется 28 самцов, из них только четверть или 7 штук будут с генотипом XabY, то есть с изрезанными крыльями и гранатовымии глазами.

Задача 2. У домашней кошки доминантный ген В локализован в Х хромосоме и обуславливает рыжий цвет шерсти. У черепаховой кошки родились котята чёрный, рыжий и черепаховый. Написать какой котёнок может реабилитировать рыжего соседского кота?

Мы знаем, что гены B рыжей и b черной   окраски кошек (котов) локализованы в Х хромосоме и при совместном присутствии аллелей В и b,  фенотип организма будет черепаховым (На самом деле с проявлением окраски у кошек все намного сложнее, так как за ее проявление отвечают не только эти аллели генов, локализованные в половой хромосоме Х, но и аутосомные аллели гена, являющиеся эпистатичными к этим генам. Но в школьных задачах по генетике всегда разбирается именно такой упрощенный вариант толкования наличия черепаховой окраски  у кошечек и невозможность проявления ее у котов).

Значит генотипы рыжих кошек записываются так  ХВХВ; черных кошек  —   XbXb;а  черепаховых   —  XВXb.

Генотипы котов: XВY — рыжие; XbY — черные (и как мы видим не может быть котов с черепаховой окраской).

Так как генотип черепаховой кошки XВXb, а у соседского рыжего кота генотип XВY, то если у  этой кошки родится черная кошечка с генотипом XbXb, то она точно не от соседа.

Задача 3. У кур встречается рецессивный сцепленный с полом летальный ген, который вызывает гибель цыплят ещё до вылупления. Нормальная самка, скрещенная с гетерозиготным по летальному гену самцом, дала 120 живых цыплят. Какое количество среди них самцов? Самок?

Сказано, что ген летальности эмбрионов у кур рецессивен. Обозначим его а-малое. А раз он сцеплен с полом, то писать его будем как индекс при Х хромосоме, то есть Ха. Тогда аллельный ему ген нормального развития эмбрионов обозначим ХA.

Помним, что у кур гетерогаметный (ХY) пол у самок, а гомогаметный ХХ — у самцов. Генотипы обоих родителей нам сразу же известны (и решать здесь, в принципе то все очень просто).

Генотип курицы может быть только ХAY, так как с генотипом ХаY курочки не родятся (умрут еще на стадии эмбрионов). Ну а генотип петуха ХAХа, так как сказано, что он гетерозиготен.

P: ХAY ..x XAXa
G: XA,Y…..  XA,Xа
F1: XAXA, XAXа — петушки (все родятся). XAY, XаY — курочки (половина не родятся). Поэтому из 120 нормально родившихся цыплят (120 : на 3 части) будет всего 40 курочек и 80 петушков.

Задача 4. У отца отсутствуют потовые железы, а у матери нормально развитые. Могут ли унаследовать это заболевание дети, если отсутствие потовых желез — рецессивный признак сцепленный с полом?

Поскольку сказано,  что отсутствие потовых желез это  признак сцепленный с полом, то мы должны буквы А-большое и а-малое  приписывать как индексы сверху при Х хромосоме.

Обозначим: XA — наличие потовых желез; Xа — отсутствие потовых желез.

Если мать гомозиготна, то есть ее генотип XAXA, то рождение больных детей по этому признаку невозможно, так как даже вступив в брак с мужчиной с генотипом XаY все девочки у них будут с генотипом XAXа, а  мальчики с генотипом XAY.

Если мать гетерозиготна XAXа у них каждая вторая девочка будет больная с генотипом XаXа   и каждый второй мальчик больной с генотипом XаY.

Значит половина детей могут унаследовать эту болезнь, если генотип матери гетерозиготен XAXа.

Задача 5. Гипертрихоз ушной раковины наследуется как сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите возможность проявления у мальчика гипертрихоза и вероятность рождения в этой семье детей без аномалий?

Обозначим: Yh — гипертрихоз (волосяной покров на ушной раковине); Хi — ихтиоз (кожа покрыта чешуйками), XI — отсутствие ихтиоза.

Генотип женщины XIXi (она носительница ихтиоза).

Почему мы может сразу записать ее генотип как гетерозиготный по признаку ихтиоза? Потому что ее новорожденный мальчик с признаками ихтиоза имеет генотип XiYh, где хромосома Хi ему досталась от матери, а хромосома Yh — от отца. Через 17 лет у бедного мальчика кроме ихтиоза со 100% вероятностью проявится еще и гипертрихоз.

Генотип мужчины XIYh.

В этой семье: XIXi.. *.. XIYh

G:……………….XI, Xi…..XI, Yh — могут рождаться дети с генотипами:

F: XIXI, XIXi — девочки (всегда здоровые или носительницы ихтиоза)

XIYh, XiYh — мальчики все с гипертрихозом и на 50% с ихтиозом, а на 50% без ихтиоза.

Значит вероятность рождения в этой семье детей без аномалий равна 50% (и это могут быть только девочки).

Задача 6. У канареек доминантный ген определяет зеленую окраску оперения и сцеплен с Х-хромосомой. Оба родителя зеленые. В потомстве получены зеленый самец и коричневая самка. Определите генотипы родителей.

Обозначим аллель зеленой окраски XA, тогда аллель коричневой окраски Xа.

Надо помнить, что у птиц гомогаметный пол ХХ — мужской, а гетерогаметный ХУ — женский.

Чтобы в потомстве получилась коричневая самка, то есть особь с генотипом XаY, надо, чтобы в генотипе зеленого «папаши» присутствовал аллель Xа. Ну а генотип самки, понятно, что мог быть только XAY, так как иначе она не была бы зеленой.

P: XAY * XAXа

G: XA,Y…..XA,Xа

F1: XAY, XаY, XAXA, XAXа

Мы видим, что действительно от обоих зеленых родителей может появиться и зеленый самец (генотипы XAXA или XAXа), и коричневая самка XаY.

Задача 7. Гомозиготная красноглазая самка дрозофилы скрещена с белоглазым самцом. Какова будет окраска глаз у потомства от возвратного скрещивания самки первого поколения с ее отцом?

Известно, что у дрозофилы гены, обуславливающие окраску глаз, находятся в Х — хромосоме. Доминантный ген W – обуславливает красную окраску глаз, рецессивный w – белую окраску глаз.
P1: ♀ХWХW * ♂ XwУ
G: ……ХW …….Xw, У
F1: 50% ХWХw – красноглазые самки, 50% XWУ — красноглазые самцы.
Далее проводим возвратное скрещивание:
P2: ♀ХWХw….. *.. ♂XwУ
G: …ХW,Хw………..Xw,Y
F2: ♀XWXw, XwXw и ♂XWY, XwY или 25% красноглазых самок, 25% белоглазых самок, 25 % красноглазых самцов и 25% белоглазых самцов.

***************************************

У кого будут вопросы по решению генетических задач к репетитору биологии по Скайпу, кому необходимо платно решить задачи с пояснениями обращайтесь в комментарии, можно  связаться по email.

Репетитор по биологии Садыков Борис Фагимович, 1956 г. рождения. Кандидат биологических наук, доцент. Живу в замечательном городе Уфе. Преподавательский стаж с 1980 года. Репетитор биологии по Скайпу.
В. Решение генетических задач | аутосомыгетерогаметностьгомогаметностьженский полмужской полнаследование сцепленное с поломполовые клеткиполовые хромосомыполовые хромосомы ХУполовые хромосомы ХХрепетитор биологии по Скайпурепетитор ЕГЭ по биологиисоматические клетки | Отзывов (13)
Отзывов (13)
  1. Анна

    У дрозофилы ген «изрезаных» крыльев и ген «гранатовых» глаз сцеплены и находяться в Х-хромосоме на расстоянии 24 морганид . Соответствующие доминантные аллели дикого типа определяют нормальную длину крыльев и красные глаза. В эксперименте скрещивали самок чистых линий дикого типа и рецессивных по обоим генам самцов . Затем гибриды первого поколения скрещивали между собой, при этом было получено 56 яиц. Рассчитайте, из скольких яиц появятся самцы с «изрезанными» крыльями и «гранатовыми» глазами.
    Похожая задача есть в примерах решения, но эта немного отличается. Я уже совсем запуталась, никак не могу понять. Буду благодарна за помощь.

    Ответить
    • Борис Садыков

      Нам известно. что в одной Х хромосоме находятся доминантные гены АВ (ген нормальной длины крыльев — А и ген красных глаз — В). Обозначим эту хромосому XAB. В другой Х хромосоме находятся рецессивные гены аb (ген изрезанных крыльев — а-малое и ген гранатовых глаз — b). Обозначим эту хромосому Xab.
      P: ХABХAB x ХabY
      G: .XAB…..Xab,Y
      F1: XABXab, XABY
      P2: ……..XABXab……………………. x…………… XABY
      G: XAB,Xab (без кроссинговера 76% гамет)……Xab,Y
      G: XAb,XaB (кроссоверные гаметы 24%)……….Xab,Y
      F2: XABXab,XabXab, XABY,XabY — 76% мушек с такими генотипами.
      XAbXab,XabXab, XAbY,XaBY — 24% мушек с такими генотипами. Самцы с изрезанными крыльями и гранатовыми глазами — это самцы с генотипом XabY. Их 1/4 часть от 76% или 19%. Значит из 56 яиц таких самцов будет 56% х 19% : 100% = примерно 11 штук.

      Ответить
  2. Оля

    Здравствуйте, Борис Фагимович. Я хотела бы узнать, можно ли решить задачу на черепаховую окраску представленную в вашем задачнике математически, а не с помощью решетки Пеннета? Поскольку 1/4 рождается коротконогих, а 1/2 рождается с черепаховой окраской, то перемножая получим 1/8, как если бы мы рассматривали каждое скрещивание в отдельности? Коротконогая кошечка с черепаховой окраской.

    Ответить
    • Борис Садыков

      Здравствуйте, Оля! Да, конечно, можно! Но Вы не учли еще, что спрашивается в задаче найти долю коротконогих черепаховых кошечек (отдельно от котиков). А когда речь идет о наследовании, сцепленном с полом, мы должны считать, что в помете многочисленного потомства разнополых особей должно быть примерно поровну. Поэтому надо ваш результат 1/8 умножить еще на 1/2, тогда и получится правильный ответ 1/16.

      Ответить
  3. Дмитрий

    Здравствуйте, Борис Фагимович.
    Существует ли «цитоплазматическая изменчивость» (попалась в качестве варианта ответа в тестах).
    И есть ли задачи в ЕГЭ на митохондриальную наследственность?

    Ответить
    • Борис Садыков

      Здравствуйте, Дмитрий. Существует и «цитоплазматическая наследственность», а, значит, и «цитоплазматическая изменчивость». У эукариотических клеток она связана с наличием кольцевых ДНК в митохондриях и пластидах. У прокариот — с наличием в их цитоплазме плазмид (именно «плазмид», а не прочтите «пластид»). Конечно, вопросы в тестах по «митохондриальной наследственности» на экзамене могут быть, но генетических задач, помещаемых авторами тестов в задания С6, не существует.

      Ответить
  4. Светлана

    Борис Фагимович, день добрый! Подскажите, как быть, как детям, сдающим ЕГЭ, объяснить? На сайте ФИПИ (раздел-организм как биологическая система вопрос 009FC8), да и во многих решебниках по ЕГЭ, пособиях для подготовки к экзаменам, пособиях для учителей у кошек рыжий цвет рецессивный.

    Ответить
    • Борис Садыков

      Здравствуйте, Светлана! Я уже обращал и раньше на это внимание, так как задача «Почему не бывает котов с черепаховой окраской» помещена в моей книжке: https://biorepet-ufa.ru/anonsy-platnyx-knig/kak-bystro-nauchitsya-reshat-zadachi-po-genetike/kak-nauchitsya-reshat-zadachi-po-genetike.html. Действительно, одна и та же задача, но в одних пособиях доминантный аллель в окраске кошек — черный, а в других — рыжий. Это от того, что на самом деле за окраску шерсти отвечает не одна пара аллельных генов, а две пары. Подробно этот тип наследования разбирается в моей статье: https://biorepet-ufa.ru/reshenie-geneticheskix-zadach/epistaticheskoe-vzaimodejstvie-genov-e-i-a.html.
      Считаю, что те авторы, кто впервые «придумал» задачи про окраску у кошек, хотя и знали про эпистатическое действие неаллельных генов, но «упростили» условие (а порой «простота — хуже воровства»). Пример с окраской кошек рассматривается в теме по наследованию, сцепленному с полом, а именно с Х хромосомой и, главное, было показать «почему не может быть котов с черепаховой окраской». «Правильно» будет указывать в условии такой задачи, что рыжий цвет доминирует над черным. Но при обычном то (аллельном взаимодействии) темный цвет доминирует над более светлым, отсюда, я думаю, и вкралась эта ошибка в условия заданий про наследование окраски шерсти у кошек.

      Ответить
      • Светлана

        Да, Борис Фагимович! На сайте ФИПИ в задаче в условии указывают, что рыжий рецессивный, да и в пособиях чаще всего тоже. То есть, тут вопросов нет.Но, как быть если попадётся задача без этой информации ? Остаётся надеяться на удачу??? Или решать как задачу на взаимодействие генов? Или решать как вы советуете обозначив рыжий как доминантный?

        Ответить
        • Борис Садыков

          Ни в коем случае такой тип задачи на экзамене не надо воспринимать как задание на взаимодействие неаллельных генов, а решать придется как задачу на наследование, сцепленное с полом. Если составители тестов и включат такую задачу в С6, то, думаю, непременно укажут в условии задачи какой аллель обозначить как доминантный, а какой рецессивный.

          Ответить
          • Светлана

            БЛАГОДАРЮ!

            Ответить
  5. Татьяна

    Уважаемый Борис Фагимович!
    Помогите решить задачку: скрестили черную кошку с рыжим котом. Будут ли в потомстве котята, подобные фенотипу отца? В каком случае аномальный мейоз у одного из родителей может привести к рождению черепаховых котиков? В каком случае аномальный мейоз у обоих родителей может привести к рождению рыжих котиков?

    Ответить
    • Борис Садыков

      Уважаемая Татьяна! Решение задач — это моя оплачиваемая работа. Ваше задание состоит из трех задач. Я решу эти задачи после оплаты 120 рублей (можно на мой мобильный или электронные кошельки, как Вам удобно).

      Известно, что черная, рыжая и черепаховая окраска у кошек является сцепленной с Х хромосомой и рыжий цвет не полностью доминирует над черным (Татьяна, на самом деле все намного сложнее. В этих типах окраски «замешаны» неаллельные гены, проявляющие эпистатическое действие. Но из-за зрелищности, что ли, таких задач, составители заданий поступают как проще).
      Вот как выглядят генотипы и фенотипы кошек и котов:
      ХВХВ — рыжая кошка, ХbХb — черная кошка, ХВХb — черепаховая (пестрая кошка).
      ХВY — рыжий кот, ХbY — черный кот.
      Отсюда мы видим, почему в норме коты не могут иметь черепаховую окраску (в y хромосоме этот ген не
      присутствует вовсе).
      1.
      P: ХbХb (черная кошка) х ХВY (рыжий кот)
      G: Xb….XB,Y
      F1: XBXb — черепаховые кошки; XbY — черные коты. Таким образом, мы видим,что не может быть потомства с таким же фенотипом как у отца.
      2.
      Если у кота произойдет нерасхождение половых хромосом при мейозе, то возможно образование гамет с геномом ХBY (соответственно будут и гаметы с нулевым количеством половых хромосом). При оплодотворении сперматозоидом с геномом XBY яйцеклетки с геномом Xb, появятся котики с генотипом XBXbY — черепаховой окраски.
      3.
      При нерасхождении в мейозе половых хромосом у кошки, будут образовываться яйцеклетки с геномом XbXb и ноль (0). При нерасхождении в мейозе половых хромосом у кота будут образовываться сперматозоиды с геномом XBY и ноль (0).
      От слияния яйцеклетки 0 со сперматозоидом XBY могут родиться котики с генотипом XBY — рыжие (как папа).

      Ответить
Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *