Здравствуйте, уважаемые читатели блога репетитора биологии biorepet-ufa.ru.
На этой странице моего блога можно ознакомиться с реальными вариантами заданий ЕГЭ по биологии, которые были предложены абитуриентам в 2026 году. Думаю, что эти задания будут интересны тем, кто не дожидаясь нового учебного года, уже сейчас летом начинает готовиться к сдаче будущих экзаменов через год в 2027 году.
Здесь представлены задания Части 2, Линии 27 и 28.
Линия 27.
1. Известно, что синтез нуклеиновых кислот начинается с 5ʹ конца. Рибосома движется по иРНК в направлении от 5ʹ к 3ʹ концу. Информационная РНК, транскрибируемая с гена, имеет кодирующую и некодирующую области. Кодирующая область иРНК называется открытой рамкой считывания и начинается с кодона аминокислоты мет. Фрагмент начала гена имеет следующую последовательность нуклеотидов:
5’-ЦГАТГЦГЦГАГТЦГЦАТТЦАЦГАГЦ-3’
3’-ГЦТАЦГЦГЦТЦАГЦГТААГТГЦТЦГ-5’
Определите смысловую (кодирующую) цепь ДНК, если известно, что кодируемый фрагмент полипептида содержит аминокислоту лей. Поясните свой выбор. Определите последовательность открытой рамки считывания иРНК и последовательность фрагмента полипептида, который кодирует данный участок гена. Для выполнения задания используйте таблицу генетического кода. При написании нуклеиновых кислот указывайте направление цепи.
Элементы ключа:
1) аминокислоте мет соответствует триплет АТГ на смысловой (кодирующей) (или 3’-ТАЦ-5’ (ЦАТ) на матричной (транскрибируемой)) цепи ДНК;
2) аминокислоте лей соответствует триплет ЦТЦ на смысловой (кодирующей) (или 3’-ГАГ-5’ (ГАГ) на матричной (транскрибируемой)) цепи ДНК;
3) триплеты АТГ и ЦТЦ имеются на нижней цепи ДНК (или триплеты 3’-ТАЦ-5’ и 3’-ГАГ-5’ имеются на верхней цепи ДНК);
4) нижняя цепь смысловая (кодирующая);
5) открытая рамка считывания: 5’-АУГЦГАЦУЦГЦГЦАУ-3’ (допускается написание полной последовательности и РНК с указанием на ней ОРС);
6) фрагмент полипептида: мет-арг-лей-ала-гис.
2. У бактерий имеется специфический тип РНК, образующий шпилечную структуру благодаря комплементарным участкам. Шпилечная структура позволяет этой РНК попадать в рибосому. После шпильки через несколько нуклеотидов располагается открытая рамка считывания, которая начинается с аланинового (ала) кодона. Фрагмент молекулы ДНК, на қоторой синтезируется участок РНК, имеет следующую последовательность нуклеотидов (нижняя цепь матричная):
5′-АЦГААТЦЦТГЦАГАТТЦААГЦАТГЦАЦГТАЦЦ-3′
3′-ТГЦТТАГГАЦГТЦТААГТТЦГТАЦГТГЦАТГГ-5′
Установите нуклеотидную последовательность участка РНК, который синтезируется на данном фрагменте, и его вторичную структуру. Определите последовательность открытой рамки считывания и последовательность синтезируемого на ней полипептида, содержащего не менее четырех аминокислот. Для решения задания используйте таблицу генетического кода. При написании нуклеиновых кислот указывайте направление цепи.
Элементы ключа:
1) нуклеотидная последовательность участка РНК:
5′-АЦГААУЦЦУГЦАГАУУЦААГЦАУГЦАЦГУАЦЦ-3′;
2) вторичная структура РНК:
3) открытая рамка считывания: 5′-ГЦАУГЦАЦГУАЦ(Ц)-3′ (или в явном виде указана на последовательности или вторичной структуре);
4) последовательность полипептида: ала-цис-тре-тир.
3. Известно, что синтез нуклеиновых кислот начинается с 5’ конца. Рибосома движется по иРНК в направлении от 5’ к 3’ концу. Информационная РНК, транскрибируемая с гена, имеет кодирующую и некодирующую области. Кодирующая область иРНК называется открытой рамкой считывания и начинается с кодона аминокислоты мет. Фрагмент начала гена имеет следующую последовательность нуклеотидов.
5′-ГТЦГЦАТГЦГГГАТЦАТТЦГАГ-3′
3′-ЦАГЦГТАЦГЦЦЦТАГТААГЦТЦ-5′
Определите смысловую (кодирующую) цепь ДНК, если известно, что кодируемый фрагмент полипептида содержит аминокислоту про. Объясните свой выбор. Определите последовательность открытой рамки считывания иРНК и последовательность фрагмента полипептида, который кодирует данный участок гена. Для выполнения задания используйте таблицу генетического кода. При написании нуклеиновых кислот указывайте направление цепи.
Элементы ключа:
1) аминокислоте мет соответствует триплет АТГ на смысловой (кодирующей) (или 3′-ТАЦ-5′ (ЦАТ) на матричной (транскрибируемой)) цепи ДНК;
2) аминокислоте про соответствует триплет ЦЦГ на смысловой (кодирующей) (или 3′-ГГЦ-5′ (ЦГГ) на матричной (транскрибируемой)) цепи ДНК;
3) триплеты АТГ и ЦЦГ имеются на нижней цепи ДНК (или триплеты 3′-ТАЦ-5′ и 3′-ГГЦ-5′ имеются на верхней цепи ДНК);
4) значит, нижняя цепь смысловая (кодирующая);
5) открытая рамка считывания:
5′-АУГАУЦЦЦГЦАУГЦГ-3′ (допускается написание полной последовательности иРНК с указанием на ней ОРС);
6) фрагмент полипептида: мет-иле-про-гис-ала.
4. Известно, что синтез нуклеиновых кислот начинается с 5’ конца. Рибосома движется по иРНК в направлении от 5’ к 3’ концу. Информационная РНК, транскрибируемая с гена, имеет кодирующую и некодирующую области. Кодирующая область иРНК называется открытой рамкой считывания и начинается с кодона аминокислоты мет. Фрагмент начала гена имеет следующую последовательность нуклеотидов.
5′-ГТАТГТГЦГААГАТЦАТЦАГЦ-3′
3′-ЦАТАЦАЦГЦТТЦТАГТАГТЦГ-5′
Определите смысловую (кодирующую) цепь ДНК, если известно, что кодируемый фрагмент полипептида содержит аминокислоту фен. Объясните свой выбор. Определите последовательность открытой рамки считывания иРНК и последовательность фрагмента полипептида, который кодирует данный участок гена. Для выполнения задания используйте таблицу генетического кода. При написании нуклеиновых кислот указывайте направление цепи.
Элементы ключа:
1) аминокислоте мет соответствует триплет АТГ на смысловой (кодирующей) (или 3′-ТАЦ-5′ (ЦАТ) на матричной (транскрибируемой)) цепи ДНК;
2) аминокислоте фен соответствует триплет ТТЦ на смысловой (кодирующей) (или 3′-ААГ-5′ (ГАА) на матричной (транскрибируемой)) цепи ДНК;
3) триплеты АТГ и ТТЦ имеются на нижней цепи ДНК (или триплеты 3′-ТАЦ-5′ и 3′-ААГ-5′ имеются на верхней цепи ДНК);
4) нижняя цепь смысловая (кодирующая);
5) открытая рамка считывания:
5′-АУГАУЦУУЦГЦАЦАУ(АЦ)-3′ (допускается написание полной последовательности иРНК с указанием на ней ОРС);
6) фрагмент полипептида: мет-иле-фен-ала-гис
5. У бактерий имеется специфический тип РНК, образующий шпилечную структуру благодаря комплементарным участкам. Шпилечная структура позволяет этой РНК попадать в рибосому. После шпильки через несколько нуклеотидов располагается открытая рамка считывания, которая начинается с аланинового (ала) кодона. Фрагмент молекулы ДНК, на қоторой синтезируется участок РНК, имеет следующую последовательность нуклеотидов (нижняя цепь матричная):
5′-АЦТЦЦАГЦТГЦАЦТГГАААГЦАЦТГАГТАГАЦ-3′
3′-ТГАГГТЦГАЦГТГАЦЦТТТЦГТГАЦТЦАТЦТГ-5′
Установите нуклеотидную последовательность участка РНК, который синтезируется на данном фрагменте, и его вторичную структуру. Определите последовательность открытой рамки считывания и последовательность синтезируемого на ней полипептида, содержащего не менее четырех аминокислот. Для решения задания используйте таблицу генетического кода. При написании нуклеиновых кислот указывайте направление цепи.
Элементы ключа:
1) нуклеотидная последовательность участка РНК:
5′-АЦУЦЦАГЦУГЦАЦУГГАААГЦАЦУГАГУАГАЦ-3′;
2) вторичная структура РНК:
3) открытая рамка считывания: 5′-ГЦАЦУГАГУАГА(Ц)-3′ (или в явном виде указана на последовательности или вторичной структуре);
4) последовательность полипептида: ала-лей-сер-арг.
6. У бактерий имеется специфический тип РНК, образующий шпилечную структуру благодаря комплементарным участкам. Шпилечная структура позволяет этой РНК попадать в рибосому. После шпильки через несколько нуклеотидов располагается открытая рамка считывания, которая начинается с аланинового (ала) кодона. Фрагмент молекулы ДНК, на қоторой синтезируется участок РНК, имеет следующую последовательность нуклеотидов (нижняя цепь матричная):
5′-АЦЦТТАГЦТГЦАЦТААГААГЦАГАГГТЦАЦГЦ-3′
3′-ТГГААТЦГАЦГТГАТТЦТТЦГТЦТЦЦАГТГЦГ-5′
Установите нуклеотидную последовательность участка РНК, который синтезируется на данном фрагменте, и его вторичную структуру. Определите последовательность открытой рамки считывания и последовательность синтезируемого на ней полипептида, содержащего не менее четырех аминокислот. Для решения задания используйте таблицу генетического кода. При написании нуклеиновых кислот указывайте направление цепи.
Элементы ключа:
1) нуклеотидная последовательность участка РНК:
5′-АЦЦУУАГЦУГЦАЦУААГААГЦАГАГГУЦАЦГЦ-5′;
2) вторичная структура РНК:
3) открытая рамка считывания: 5′-ГЦАГАГГУЦАЦГЦ-3′ (или в явном виде указана на последовательности или вторичной структуре);
4) последовательность полипептида: ала-глу-вал-тре.
7. У бактерий имеется специфический тип РНК, образующий шпилечную структуру благодаря комплементарным участкам. Шпилечная структура позволяет этой РНК попадать в рибосому. После шпильки через несколько нуклеотидов располагается открытая рамка считывания, которая начинается с аланинового (ала) кодона. Фрагмент молекулы ДНК,на которой синтезируется участок РНК, имеет следующую последовательность нуклеотидов (нижняя цепь матричная):
5′-АЦГТТЦАЦТГЦАТГААЦААГЦАГТАГАГТЦГЦ-5′
3′-ТГЦААГТГАЦГТАЦТТГТТЦГТЦАТЦТЦАГЦГ-5′
Установите нуклеотидную последовательность участка РНК, который синтезируется на данном фрагменте, и его вторичную структуру. Определите последовательность открытой рамки считывания и последовательность синтезируемого на ней полипептида, содержащего не менее четырех аминокислот. Для решения задания используйте таблицу генетического кода. При написании нуклеиновых кислот указывайте направление цепи.
Элементы ключа:
1) нуклеотидная последовательность участка РНК:
5′-АЦГУУЦАЦУГЦАУГААЦААГЦАГУАГАГУЦГЦ-5′;
2) вторичная структура РНК:
3) открытая рамка считывания: 5′-ГЦАГУАГАГУЦГ(Ц)-3′ (или в явном виде указана на последовательности или вторичной структуре);
4) последовательность полипептида: ала-вал-глу-сер.
8. У инфузорий рода Euplotes в последовательности белок-кодирующих генов в большом количестве встречаются стоп-кодоны. Однако если такие кодоны находятся близко к старт-кодону, то происходит сдвиг рамки считывания на один нуклеотид в сторону 3’ конца, и рибосома их не замечает. Синтез нуклеиновых кислот начинается с 5’ конца. Рибосома движется от 5’ к 3’ концу зрелой иРНК. Фрагмент начала гена инфузории имеет следующую последовательность (нижняя цепь матричная (транскрибируемая)):
5’-АЦТЦАТГЦТАГГТАГГТАГГЦТГ-3’
3’-ТГАГТАЦГАТЦЦАТЦЦАТЦЦГАЦ-5’
Определите нуклеотидную последовательность фрагмента иРНК, найдите открытую рамку считывания, если известно, что синтез полипептида начинается с аминокислоты мет. Поясните свой выбор. Определите последовательность образующегося на данной иРНК фрагмента полипептида, поясните ответ. Для выполнения используйте таблицу генетического кода. При написании последовательностей нуклеиновых кислот указывайте направление цепи.
Элементы ключа:
1) фрагмент иРНК: 5’-АЦУЦАУГЦУАГГУАГГУАГГЦУГ-3’;
2) кодирующая последовательность на и-РНК начинается со старткодона АУГ (или указан и подписан словом «старт» или «мет» на последовательности иРНК);
3) открытая рамка считывания: 5’-АУГЦУАГГУАГГУАГГЦУГ-3’ (или в явном виде указана на последовательности иРНК);
4) в рамке считывания имеется стоп-кодон УАГ (или указан и подписан словом «стоп» на последовательности иРНК);
5) происходит сдвиг рамки считывания до кодона АГГ (или указан и подписан как «новый кодон» или «арг» на последовательности иРНК);
6) последовательность аминокислот в полипептиде: мет-лей-гли-арг-арг-лей.
9. Известно, что синтез нуклеиновых кислот начинается с 5ʹ конца. Рибосома движется по иРНК в направлении от 5ʹ к 3ʹ концу. Информационная РНК, транскрибируемая с гена, имеет кодирующую и некодирующую области. Кодирующая область иРНК называется открытой рамкой считывания и начинается с кодона аминокислоты мет. Фрагмент начала гена имеет следующую последовательность нуклеотидов:
5’-ТЦАТГАТЦГЦТГГЦЦАТЦЦГГЦ-3’
3’-АГТАЦТАГЦГАЦЦГГТАГГЦЦГ-5’
Определите смысловую (кодирующую) цепь ДНК, если известно, что кодируемый фрагмент полипептида содержит аминокислоту сер. Поясните свой выбор. Определите последовательность открытой рамки считывания иРНК и последовательность фрагмента полипептида, который кодирует данный участок гена. Для выполнения задания используйте таблицу генетического кода. При написании нуклеиновых кислот указывайте направление цепи.
Элементы ключа:
1) аминокислоте мет соответствует триплет АТГ на смысловой (кодирующей) (или 3’-ТАЦ-5’(ЦАТ) на матричной (транскрибируемой)) цепи ДНК;
2) аминокислоте сер соответствует триплет АГЦ на смысловой (кодирующей) (или 3’-ТЦГ-5’ (ГЦТ) на матричной (транскрибируемой)) цепи ДНК;
3) триплеты АТГ и АГЦ имеются на нижней цепи ДНК (или триплеты 3’-ТАЦ-5’ и 3’-ТЦГ-5’ имеются на верхней цепи ДНК);
4) нижняя цепь смысловая (кодирующая);
5) открытая рамка считывания: 5’-АУГГЦЦАГЦГАУЦАУ-3’ (допускается написание полной последовательности иРНК с указанием на ней ОРС);
6) фрагмент полипептида: мет-ала-сер-асп-гис.
10. У инфузорий рода Euplotes в последовательности белок-кодирующих генов в большом количестве встречаются стоп-кодоны. Однако если такие кодоны находятся близко к старт-кодону, то происходит сдвиг рамки считывания на один нуклеотид в сторону 3’ конца, и рибосома их не замечает. Синтез нуклеиновых кислот начинается с 5’ конца. Рибосома движется от 5’ к 3’ концу зрелой иРНК. Фрагмент начала гена инфузории имеет следующую последовательность (нижняя цепь матричная (транскрибируемая)):
5’-ГТАЦАТГАЦГАГТАГГТААГЦЦТ-3’
3’-ЦАТГТАЦТГЦТЦАТЦЦАТТЦГГА-5’
Определите нуклеотидную последовательность фрагмента иРНК, найдите открытую рамку считывания, если известно, что синтез полипептида начинается с аминокислоты мет. Поясните свой выбор. Определите последовательность образующегося на данной иРНК фрагмента полипептида, поясните ответ. Для выполнения задания используйте таблицу генетического кода. При написании последовательностей нуклеиновых кислот указывайте направление цепи.
Элементы ключа:
1) фрагмент иРНК: 5’-ГУАЦАУГАЦГАГУАГГУААГЦЦУ-3’;
2) кодирующая последовательность на и-РНК начинается со старткодона АУГ (или указан и подписан словом «старт» или «мет» на последовательности иРНК);
3) открытая рамка считывания: 5’-АУГАЦГАГУАГГУААГЦЦУ-3’ (или в явном виде указана на последовательности иРНК);
4) в рамке считывания имеется стоп-кодон УАА (или указан и подписан словом «стоп» на последовательности иРНК);
5) происходит сдвиг рамки считывания до кодона ААГ (или указан и подписан как «новый кодон» или «лиз» на последовательности иРНК);
6) последовательность аминокислот в полипептиде: мет-тре-сер-арг-лиз-про.
11. У бактерий имеется специфический тип РНК, образующий шпилечную структуру благодаря комплементарным участкам. Шпилечная структура позволяет этой РНК попадать в рибосому. После шпильки через несколько нуклеотидов располагается открытая рамка считывания, которая начинается с аланинового (ала) кодона. Фрагмент молекулы ДНК, на которой синтезируется участок РНК, имеет следующую последовательность нуклеотидов (нижняя цепь матричная):
5ʹ-АЦГААТЦЦТГЦАГАТТЦААГЦААГГААГГЦГЦ-3ʹ
3ʹ-ТГЦТТАГГАЦГТЦТААГТТЦГТТЦЦТГЦЦГЦГ-5ʹ
Установите нуклеотидную последовательность участка РНК, который синтезируется на данном фрагменте, и его вторичную структуру. Определите последовательность открытой рамки считывания и последовательность синтезируемого на ней полипептида, содержащего не менее четырёх аминокислот. Для решения задания используйте таблицу генетического кода. При написании нуклеиновых кислот указывайте направление цепи.
Элементы ключа:
1) нуклеотидная последовательность участка РНК:
5ʹ-АЦГААУЦЦУГЦАГАУУЦААГЦААГГААГГЦГЦ-3ʹ;
2) вторичная структура РНК:
3) открытая рамка считывания: 5ʹ-ГЦААГГААГГЦГ(Ц)-3ʹ (или в явном виде указана на последовательности или вторичной структуре);
4) последовательность полипептида: ала-арг-лиз-ала
ИЛИ
1) нуклеотидная последовательность участка РНК:
5ʹ-АЦГААУЦЦУГЦАГАУУЦААГЦААГГАЦГГЦГЦ-3ʹ;
2) вторичная структура РНК:
3) открытая рамка считывания: 5ʹ-ГЦААГГАЦГГЦГ(Ц)-3ʹ (или в явном виде указана на последовательности или вторичной структуре);
4) последовательность полипептида: ала-арг-тре-ала.
12. Окраска тела у японского карпа кои (Cyprinus carpio) контролируется одним геном. Доминантные гомозиготы имеют белый цвет; рецессивные гомозиготы — красный. Гетерозиготы имеют промежуточную окраску. В равновесной популяции японских карпов на 1200 особей приходится 48 красных. Популяция попала в новые условия, в которых в результате интенсивного отлова хищниками погибло 50% белых особей. Рассчитайте частоты аллелей и частоту (долю) особей с белой окраской в изначальной популяции, а также частоты (доли) всех фенотипов в популяции после отлова хищниками. Поясните ход решения. При расчётах округляйте значения до четырёх знаков после запятой.
Элементы ключа:
В изначальной популяции:
1) частота рецессивного аллеля (а или q) — 0,2000; частота доминантного аллеля (А или р) — 0,8000;
2) частота особей с белой окраской (АА или p²) — 0,6400.
В популяции, образовавшейся после отлова:
3) частота фенотипа особей с белой окраской (АА) — 0,4706;
4) частота фенотипа особей с красной окраской (аа) — 0,0588;
5) частота фенотипа особей с промежуточной окраской (Аа) — 0,4706.
13. Окраска оперения у африканского страуса (Struthio camelus) контролируется одним геном. Доминантные гомозиготы имеют черный цвет; рецессивные гомозиготы — белый. Гетерозиготы имеют промежуточную окраску. В равновесной популяции африканских страусов на 2000 особей приходится 200 белых. Популяция попала в новые условия, в которых в результате интенсивного отлова хищниками погибло 50% черных особей. Рассчитайте частоты аллелей и частоту (долю) особей с черной окраской в изначальной популяции, а также частоты (доли) всех фенотипов в популяции после отлова хищниками. Поясните ход решения. При расчетах округляйте значения до четвертого знака после запятой.
Элементы ключа:
В изначальной популяции:
1) частота рецессивного аллеля (а или q) – 0,3162; частота доминантного аллеля (А или р) – 0,6838;
2) частота особей с чёрной окраской (АА или p²) – 0,4676.
В популяции, образовавшейся после отлова:
3) частота фенотипа особей с чёрной окраской (АА) – 0,3051;
4) частота фенотипа особей с белой окраской (аа) – 0,1305;
5) частота фенотипа особей с промежуточной окраской (Аа) – 0,5643.
14. Окраска тела у атлантической сельди (Clupea harengus) контролируется одним геном. Доминантные гомозиготы имеют серебристый цвет; рецессивные гомозиготы — чёрный. Гетерозиготы имеют промежуточную окраску. В равновесной популяции атлантических сельдей на 800 особей приходится 20 чёрных. Популяция попала в новые условия, в которых в результате интенсивного отлова хищниками погибло 50% серебристых особей. Рассчитайте частоты аллелей и частоту (долю) особей с серебристой окраской в изначальной популяции, а также частоты (доли) всех фенотипов в популяции после отлова хищниками. Поясните ход решения. При расчётах округляйте значения до четвёртого знака после запятой.
Элементы ключа:
В изначальной популяции:
1) частота рецессивного аллеля (а или q) составляет 0,1581; частота доминантного аллеля (А или р) — 0,8419;
2) частота особей с серебристой окраской (АА или р2) — 0,7088.
В популяции, образовавшейся после отлова:
3) частота фенотипа особей с серебристой окраской (АА) — 0,5489;
4) частота фенотипа особей с промежуточной окраской (Аа) — 0,4123;
5) частота фенотипа особей с чёрной окраской (аа) — 0,0387 (0,0388).
15. Окраска шерсти у полёвки обыкновенной (Microtus arvalis) контролируется одним геном. Доминантные гомозиготы имеют серый цвет; рецессивные гомозиготы — белый. Гетерозиготы имеют промежуточную окраску. В равновесной популяции полёвок обыкновенных на 1000 особей приходится 90 белых. Популяция попала в новые условия, в которых в результате интенсивного отлова хищниками погибло 50% серых особей. Рассчитайте частоты аллелей и частоту (долю) особей с серой окраской в изначальной популяции, а также частоты (доли) всех фенотипов в популяции после отлова хищниками. Поясните ход решения. При расчётах округляйте значения до четвёртого знака после запятой.
Элементы ключа:
В изначальной популяции:
1) частота рецессивного аллеля (a или q) — 0,3000; частота доминантного аллеля (A или p) — 0,7000;
2) частота особей с серой окраской (AA или p2) — 0,4900.
В популяции, образовавшейся после отлова:
3) частота фенотипа особей с серой окраской (AA) — 0,3245;
4) частота фенотипа особей с промежуточной окраской (Aa) — 0,5563;
5) частота фенотипа особей с белой окраской (аa) — 0,1192.
Линия 28.
16. Толщина шерсти овец определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии и измеряется в микронах (мкм). Максимальная толщина шерсти гомозиготного животного составляет 34 мкм. Минимальная толщина шерсти гомозиготного по рецессивным аллелям животного составляет 26 мкм. Скрещивали овец с шерстью толщиной 34 мкм и овец с шерстью толщиной 26 мкм, всё полученное гибридное потомство имело шерсть толщиной 30 мкм. При скрещивании гибридов первого поколения между собой получилось фенотипическое расщепление в количественном соотношении классов потомков 1:4:6:4:1. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы (толщину шерсти в мкм) возможного потомства в двух скрещиваниях. Какова вероятность получения во втором поколении гибридов, фенотипически сходных с гибридами первого поколения (считать до трёх знаков после запятой)? Укажите генотипы этих гибридов.
17. Окраска семян пшеницы определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии. Самой тёмной окраской гомозиготных семян пшеницы может быть красная. Семена гомозиготного по рецессивным аллелям растения имеют белую окраску. Для растений с красной окраской семян проведено анализирующее скрещивание, всё полученное гибридное потомство имело розовую окраску семян. При самоопылении гибридов первого поколения получилось фенотипическое расщепление в количественном соотношении классов потомков 1:4:6:4:1; растения имели красную, тёмно-розовую, розовую, светло-розовую и белую окраски семян. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы возможного потомства в двух скрещиваниях. Какова вероятность получения во втором поколении гибридов, фенотипически сходных с родительской особью первого поколения, для которой было проведено анализирующее скрещивание (считать до четырёх знаков после запятой)? Укажите генотипы этих гибридов.
18. На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая атрофией зрительного нерва, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего атрофии зрительного нерва. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
19. На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая атрофией зрительного нерва, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего атрофии зрительного нерва. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
20. На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель куриной слепоты (ночной слепоты) наследуется сцепленно с X-хромосомой. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая куриной слепотой, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не страдающего куриной слепотой. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
21. На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование общей цветовой слепоты. Рецессивный аллель отсутствия потовых желёз наследуется сцепленно с X-хромосомой. Женщина, имеющая общую цветовую слепоту и не имеющая потовых желёз, родители которой имели нормальное цветовое зрение, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала общей цветовой слепотой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего общей цветовой слепотой, но имеющего потовые железы. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
22. На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель куриной слепоты наследуется сцепленно с полом. Дигомозиготная женщина с нарушениями в развитии скелета и нормальным зрением, родители которой имели нормальный скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь с нарушениями в развитии скелета вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего куриной слепоты. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке сына с нарушениями в развитии скелета? Ответ поясните.
23. На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно с полом. Женщина, не имеющая аномалии в развитии кисти и страдающая ихтиозом, вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией в развитии кисти и не страдающего ихтиозом. Гомозиготная по гену аномалии кисти мать мужчины имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией в развитии кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
24. При скрещивании высокого растения томата с гладкими плодами и карликового растения с опушёнными плодами всё потомство получилось высокое с опушёнными плодами. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы, две из них составили по 12% от общего количества потомков. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, долю каждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройте генетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние (в %) между ними. Определите тип наследования генов указанных выше признаков
25. При скрещивании растения томата с нормальными листьями, овальными плодами и растения с пятнистыми листьями, округлыми плодами всё потомство получилось с нормальными листьями, округлыми плодами. В анализирующем скрещивании гибридов первого поколения получилось четыре разные фенотипические группы потомков: 12, 20, 78, 90. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, количество каждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройте генетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние между ними (в % кроссинговера), определите тип наследования генов указанных признаков.
26. При скрещивании высокого растения томата с заострёнными плодами и карликового растения с круглыми плодами всё потомство получилось высокое с круглыми плодами. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы потомков: 30, 34, 66, 70. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, количество каждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройте генетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние между ними (в % кроссинговера), определите тип наследования генов указанных признаков.
27. На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая красно-зелёным дальтонизмом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего дальтонизма. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
28. На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая ихтиозом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего ихтиоза. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
***********************************************************************
Я просто уверен, что даже такое небольшое количество «свежих» заданий ЕГЭ по биологии 2026 года окажутся полезными для подготовки к сдаче экзаменов в 2027 году.
